РАЗНОЛИГАНДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ НИКЕЛЯ(II) С 1-(5-ГАЛОГЕН-2-ПИРИДИЛАЗО)-2-ГИДРОКСИ-4-МЕРКАПТОФЕНОЛОМ И АМИНОФЕНОЛАМИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Аннотация
Экстракционно-фотометрическим методом изучены взаимодействия никеля(II) с галогеназомеркаптофенолами (ГАМФ) {1-(5-бром-2-пиридилазо)-2- гидрокси -4-меркапто-фенол, 1-(5-иод-2-пиридилазо)-2- гидрокси -4-меркаптофенол} в присутствии аминофенолов (АФ): 2,6-бис(N,N-диметиламинометил)-4-метилфенол, 2,6-бис(N,N-диметиламинометил)-4-этилфенол.
Заряд комплексов установлен методом электромиграции ионов и методом элек-трофореза на бумаге. Окрашенные комплексы являются анионами. При введении в си-стему аминофенолов наблюдается переход анионных комплексов в органическую фазу в виде разнолигандного комплекса (РЛК).
При однократной экстракции хлороформом извлекается 97,1–98,9% никеля (II) в виде РЛК. Оптимальный интервал кислотности, при котором оптическая плотность максимальна и постоянна, находится при рНоп. 2,4-6,5 (рНоб. 0,7-8,4). Максимальная опти-ческая плотность достигается в течение 8-12 мин. Оптимальным условием образования и экстракции этих соединений является (1,12-2,34)10-3 моль/л концентрация ГАМФ и (6,3-8,4)10-4 моль/л – АФ. Увеличение водной фазы в 20 раз по отношению к органической, не оказывает сильного влияния на полноту извлечения.
Максимальное светопоглощение наблюдается при 605–648 нм. В составе РЛК на 1 моль никеля приходятся по 2 моль ГАМФ и АФ. Методом Назаренко было установлено, что комплексообразующей формой никеля является Ni2+. При этом число протонов, вы-тесняемых им из одной молекулы H2L, оказалось равным 2. Произведенные расчеты пока-зали, что РЛК в органической фазе не полимеризуются и находятся в мономерной форме (γ=0,94-1,07).
Результаты исследований образования и экстракции РЛК Ni(II) с ГАМФ и АФ, фи-зико-химические и аналитические характеристики этих соединений послужили основой для разработки новых методик экстракционно-фотометрического определения Ni(II) в сточных водах, донных отложениях, нефти и нефтепродуктах Баку.
Литература
Talybov G.M., Shirinova N.A.,Yusubov F.V., Gurbanov G.R., Zalov A. Z. Ros. Khim. Zh. 2022. 6. 2. P. 46–50. (in Russian).
Marczenko Z. Baltsejak M.K. Metodı Spectrophotometrii v UF I vidimoy oblastyax M: Binom, Laboratoriya znaniy. 2007. P. 711. (in Russian).
Kolomiets L.L. Russ. J. of Analyt. Chem. 1999. 54. 1. P. 34–36. (in Russian).
Samarina T.O., Ivanov V. M., Figurovskaya V.N. J. of Ana-lyt. Chemistry. 2012. 67. 4. Р. 364. (in Russian).
Shabani A.M., Dadfarnia S., Shahbazi Z. Bul. of Chem. Soc. of Ethiopia. 2008. 22. 3. Р. 323–329.
Zalov A.Z., Gavazov K.B. Chem. J. 2014. 4. 5. Р. 20–25.
Zalov A.Z., İsgenderova K.O., Askerova Z.G. Chem. Probl. 2021. 3 (19). Р. 150–160.
Zalov А.Z., Novruzova N.A. Babayeva G.V. Inter. J. of Chem. Studies. 2016. 4. 3. Р. 1–6.
Zalov А.Z., Gasimova Y C., Ibrahimova Sh.A. J. of Applied Scien. 2016. 2. 6. P. 1–13.
Zalov А.Z., Verdizade N.A., Agayeva R.M. J. of Research An-alytica. 2016. 2. 3. P. 83–90.
Zalov A.Z., Abaskulieva U.B., Verdizade N.A. ChemChemTech. 2012. 55. 10. P. 23–29. (in Russian).
Kornev V.I., Semenova M.G., Merkulov D.A. Coord. chemis-try. 2009. 35. 7. P. 527–534.
Zhamanbaeva M.K., Abilova M.U., Musabekova A.A. Bull. of KazNU Chem. Series. 2012. 1 (65). P. 58–61.
Dorohova E.N., Prokhorova G.V. Analytical chemistry (physical and chemical methods of analysis). M: Higher school. 1991. 250 p.
Bulatov M.I., Kalinkin I.P. A practical guide to photocolori-metric and spectrophotometric methods of analysis. Ed. Chemistry. Moscow. 1972. 426 p. (in Russian).
Bellami L. The Infra-Red Spectra of Complex Molecules. M: Mir. 1991. 592 p. (in Russian).
Yoshikuni N., Baba T., Tsunoda N., Oguma K. Talanta. 2005. 66. 1. P. 40–44.
Ramachandraiah C., Kumar J.R., Reddy K J. J. Environ Management. 2008. 88. 4. P. 729–736.
Jadhav V.A., Kulkarni M.U. J. of the Indian Chem. Soc. 1992. 69. 5. P. 287–288.
Otomo M., Watanabe T., Moriya M. Analyt. Sciences.1986. 2. 6. P. 549–552.
Sarma L.S., Kumar J.R., Reddy K.J. J. of Trace Elements in Med. and Biology, 2008. 22. 4. P. 285–295.
Rekha D., Kumar J.D., Jayaraj B. Bull. of the Korean Chem. Soc. 2007. 28. 3. P. 373–378.
