Российский химический журнал

НОВЫЕ АММОНИЙНЫЕ СОЛИ НА ОСНОВЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА

Y. G. Borisova — 2026-05-26

Кватернизацией азотсодержащих эфиров бензойной, фталевой и терефталевой кислот с β-бромэтил-1,3-диоксоланом, β-бромэтил-1,3-диоксаном, 2-метил-2-хлорметил-гемдихлорциклопропаном и йодистым метилом получены четвертичные аммонийные соли с выходом 60-92%. Установлено, что при образовании солей аммония наибольшую активность проявил β-бромэтил-1,3-диоксолан, тогда как наименьшую – 2-хлорметил-2-метил-гем-дихлорциклопропан. Структура полученных соединений была подтверждена спектроскопией ¹Н, ¹³С ЯМР, а также элементным анализом. Для синтезированных солей аммония была исследована антикоррозионная активность в сероводородсодержащей среде. Защитную способность оценивали согласно ГОСТ 9.502 и 9.506 методом поляризационного сопротивления в модельной среде 3% водного раствора хлорида натрия, содержащего сероводородную воду. Скорость электрохимической коррозии образцов из стали марки Ст3 определяли с помощью коррозиметра «Моникор – 2М». Продолжительность анализа составляла 60 мин. Установлено, что наибольший антикоррозионный эффект проявляет 2,2-[1,4-фениленбис(карбонилокси)]бис(N,N,N-триметилэтанаммониум) дийодид, степень защиты которого достигает 98% что не уступает показателям ингибиторов сравнения «Нефтехим НС» и «Нефтехим 1М» 94-96%. Соли аналогичного строения – 2-(бензоилокси)-N,N,N-триметилэтанаммониум йодид и 2,2-[1,2-фениленбис(карбонилокси)]-бис(N,N,N-триметилэтанаммониум) дийодид уступают в степени защитного эффекта. При сравнении защитного эффекта в ряду производных 1,4-бис-(2-(диметиламино)этил)терефталата – солей, содержащих 1,3-диоксолановый, 1,3-диоксановый и гем-дихлорциклопропановый фрагменты, определено, что степень защиты находится в интервале 40-72%, причем наибольшее ее значение приходится на аммонийную соль, содержащую 1,3-диоксановый фрагмент. Эта закономерность прослеживается и для солей на основе бензойной кислоты, среди которых максимальным защитным эффектом обладает 2-(бензоилокси)-N-[2-(1,3-диоксан-2-ил)этил]-N,N-диметилэтанаммониум бромид (44%).

Для цитирования:

Борисова Ю.Г., Мусин А.И., Войнов В.А., Султанова Р.М., Злотский С.С. Новые аммонийные соли на основе сложных эфиров N,N-диметилэтаноламина. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 5-12. DOI: 10.6060/rcj.2026702.1.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МНОГОАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ В МИКРОВОЛНОВОМ СИНТЕЗЕ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК

A. N. Zaritovskii — 2026-05-26

В рамках создания новых материалов с расширенными функциональными возможностями рассматривается каталитический процесс синтеза углеродных нанотрубок с использованием энергии сверхвысокочастотного электромагнитного поля, анализируются параметры, влияющие на протекание процесса. В качестве источника углерода для построения каркаса углеродных нанотрубок использовались двух- и трехатомные фенолы. В роли прекурсоров металлического кобальта ‒ катализатора роста нанотрубок, применялись металлические соли органических кислот (ацетаты, оксалаты), металлоорганические комплексы (ацетилацетонаты) и неорганические соли (хлориды, сульфаты) кобальта (II). Оксид графита выступал как акцептор, эффективно поглощающий и преобразующий микроволновую энергию в тепловую. Эксперименты осуществлялись в мультимодовой микроволновой печи с частотой 2450 МГц и регулируемой мощностью от 200 до 1000 Вт, модифицированной устройством для отвода газообразных продуктов реакции. Основные продукты реакции идентифицированы как многостенные углеродные нанотрубки и пакеты графеновых частиц. Для исследования структуры и морфологии синтезированных углеродных образцов привлекались методы просвечивающей электронной микроскопии и рентгенофазового анализа. Показана эффективность использования многоатомных фенолов в качестве реагентов-доноров углерода для формирования многостенных углеродных нанотрубок в процессах, протекающих под воздействием микроволнового излучения. Определены факторы, влияющие на процесс направленного получения углеродных нанотрубок. Установлено, что для успешного микроволнового синтеза углеродных нанотрубок предпочтительно использование в роли реагентов-доноров углерода и предшественников металлических катализаторов соединений, способствующих созданию и поддержанию восстановительной среды в зоне реакции. Показано, что изменение мощности микроволнового излучения в диапазоне 800-1000 Вт не приводит к существенным изменениям морфологических характеристик синтезируемых углеродных наноструктур.

Для цитирования:

Заритовский А.Н., Котенко Е.Н. Использование многоатомных фенолов в микроволновом синтезе углеродных нанотрубок. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 13-22. DOI: 10.6060/rcj.2026702.2.

Композиты нанокристаллической целлюлозы с поликапролактоном и поли(3-гидроксибутиратом-ко-3-гидроксивалератом), модифицированными плазмохимической обработкой

O.V. Surov — 2026-05-21

Биосовместимые и биоразлагаемые полимеры пользуются высоким спросом в различных областях медицины, сельском хозяйстве, производстве упаковочных материалов. Использование нанокристаллической целлюлозы в качестве наполнителя в полимерах позволяет придать материалам новые качества: улучшать их механические свойства, контролировать влажность, оптические и сорбционные свойства, биоразложение. В работе получены композиты поверхностно-модифицированной нанокристаллической целлюлозы с поликапролактоном и поли(3-гидроксибутиратом-ко-3-гидроксивалератом), подвергшимися плазмохимической обработке, и изучены их прочностные свойства: предел прочности при растяжении, максимальная прочность, относительное удлинение и модуль Юнга. Модификацию поверхности нанокристаллической целлюлозы проводили физической адсорбцией амфифильного полимера поливинилпирролидона. Для модификации поверхности полимеров поликапролактона и поли(3-гидроксибутирата-ко-3-гидроксивалерата) пленки обрабатывали в плазме тлеющего разряда в воздухе при пониженном давлении. По данным рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии обработка в плазме способствуют образованию на поверхности пленок поликапролактона и поли(3-гидроксибутирата-ко-3-гидроксивалерата) полярных групп, содержащих кислород и азот. Увеличение концентрации полярных групп на поверхности пленок поликапролактона и поли(3-гидроксибутирата-ко-3-гидроксивалерата), используемых для приготовления композитов с нанокристаллической целлюлозой, способствует более равномерному распределению нанокристаллической целлюлозы в матрице полимера, что отражается на улучшении прочностных характеристик композитов.

Для цитирования:

Суров О.В., Воронова М.И. Композиты нанокристаллической целлюлозы с поликапролактоном и поли(3-гидроксибутиратом-ко-3-гидроксивалератом), модифицированными плазмохимической обработкой. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 23-30. DOI: 10.6060/rcj.2026702.3.

Гибридные материалы на основе ацетата хитозана и наночастиц йодида серебра для оптического сенсора

R. B. Salikhov — 2026-05-26

В данной работе проведена отработка способа получения тонкопленочного оптического сенсора на основе полисахарида ацетата хитозана, содержащего наночастицы йодида серебра, заключающегося в приготовлении устойчивых полимер-коллоидных дисперсий смешением раствора ацетата хитозана с золем йодида серебра с последующим удалением дисперсионной среды. Определены условия, при которых может быть обеспечена наибольшая межфазная поверхность полимер-частица AgI, и, следовательно, высокое сродство компонентов в гибридном нанокомпозите. Исследован тонкопленочный оптический сенсор на основе полисахарида ацетата хитозана, содержащий наночастицы йодида серебра в массовом соотношении ацетат хитозана:AgI 99,2:0,8 % (мас.). Изучена спектральная чувствительность композитного пленочного оптического сенсора в диапазонах фиолетового, зеленого и полного спектра солнечного излучения. Установлено, что образец с соотношением 99,2:0,8 % мас. демонстрирует максимальную оптическую реакцию на фиолетовый свет, что объясняется оптимальным перколяционным механизмом проводимости. Для зеленого света наблюдалась слабая чувствительность, подтверждающая селективность материала к коротковолновому диапазону.

Для цитирования:

Салихов Р.Б., Базунова М.В., Салихов Т.Р., Кулиш Е.И., Сафаргалин И.Н., Остальцова А.Д. Гибридные материалы на основе ацетата хитозана и наночастиц йодида серебра для оптического сенсора. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 31-37. DOI: 10.6060/rcj.2026702.4.

Экстракционная переработка железосодержащих шламов процесса Байера как метод получения функциональных оксидных материалов

A. V. Afineevsky — 2026-05-26

Изучена возможность экстракционного разделения железосодержащих шламов, образующихся в процессе производства алюминия, с целью выделения наиболее ценных компонентов отходов. В качестве объектов исследования выбран шлам завода глинозема Тан Рай (Лам Донг, Вьетнам) и железосодержащий шлам Заволжского химического завода (Ивановская область, Россия). Экстракцию компонентов шламов проводили водными растворами азотной и соляной кислоты и карбоната аммония в интервале температур от 293 до 423 К. Элементный и фазовый составы шламов исследовали с помощью рентгенофазового анализа и рентгеновской энергодисперсионной спектроскопии. Было установлено, что фазовый и элементный состав рассматриваемых в работе железосодержащих шламов имеет значительное отличие по компонентам, содержание которых не превышает 5 масс. %. При одинаковой продолжительности экстракции при выбранных температурах во всех растворителях не удавалось добиться полного излечения каких-либо из компонентов шлама, что, по всей видимости, объясняется наличием твердых растворов нестехиометрического состава. Найдено, что с помощью метода экстракции, возможно относительно легко выделять из отходов процесса Байера щелочные и щелочноземельные металлы (степень извлечения составляет для Na до 93 масс. %, Mg до 88 масс. %, Ca до 99 масс. %, Ti до 95 масс. %). Выявлено существенное отличие химических составов сухих и твердых остатков в зависимости от используемого экстрагента. Химический состав полученных оксидных материалов проанализирован и может быть рекомендован в качестве сырья для производства катализаторов и адсорбентов.

Для цитирования:

Афинеевский А.В., Прозоров Д.А., Смирнов Д.В., Смирнов Н.Н. Экстракционная переработка железосодержащих шламов процесса Байера как метод получения функциональных оксидных материалов. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 38-45. DOI: 10.6060/rcj.2026702.5.

Дезактивация массивных и нанесенных никелевых катализаторов реакций жидкофазного гидрирования

D. A. Prozorov — 2026-05-26

В работе проведено сравнительное исследование процессов контролируемой дезактивации массивных и нанесенных никелевых катализаторов в реакциях жидкофазного гидрирования соединений с кратными углеродными связями на примере модельных соединений. В качестве объектов изучения использованы скелетный никель и катализаторы Ni/γ-Al₂O₃ с различным содержанием активного металла. Целью исследования являлось установление закономерностей дезактивации никелевых каталитических систем под действием анионных и катионных каталитических ядов.

Методами рентгенофазового анализа, электронной микроскопии и низкотемпературной адсорбции инертных газов охарактеризованы текстурные и морфологические свойства катализаторов. Кинетические закономерности восстановления кратной углеродной связи изучены на примере гидрирования малеата натрия в водных и водно-щелочных средах. Частичная дезактивация осуществлялась дозированным введением ионов S^2-, Hg²⁺ и Pb²⁺.

Показаны различия в характере дезактивации массивного и нанесенного никеля. В частности, установлено, что для скелетного никеля в процессе дезактивации наблюдается изменение размеров частиц. Это на начальном этапе (при малом количестве введенного каталитического яда) сопровождается промотированием. Таким образом, обнаружен и экспериментально подтвержден промотирующий эффект малых добавок Hg²⁺ в 0,01 М растворе NaOH, проявляющийся в увеличении скорости гидрирования. При этом нанесенные системы проявляют более высокую структурную стабильность, что приводит к отсутствию промотирующего эффекта. Подтверждено, что степень дезактивации существенно зависит от природы каталитического яда и состава растворителя.

Рассчитаны соотношения поверхностных атомов никеля, яда и адсорбированного водорода при различных степенях отравления.

Полученные результаты демонстрируют возможность использования дозированного введения каталитических ядов как инструмента направленного регулирования состояния активных центров никелевых катализаторов и открывают перспективы управления их активностью и селективностью в процессах жидкофазного гидрирования.

Для цитирования:

Прозоров Д.А., Смирнов Д.В., Афинеевский А.В., Смирнов Е.П., Сальникова Н.В. Дезактивация массивных и нанесенных никелевых катализаторов реакций жидкофазного гидрирования. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 46-56. DOI: 10.6060/rcj.2026702.6.

Выбор технологических параметров процесса сверхкритической экстракции с применением модели количественного соотношения «структура – свойство»

D. S. Komarova — 2026-05-26

В представленной работе предложен подход для выбора технологических параметров процесса сверхкритической флюидной экстракции c применением разработанной модели растворимости органических веществ в сверхкритическом диоксиде углерода. При разработке модели растворимости веществ в сверхкритическом диоксиде углерода использован метод количественного соотношения «структура–свойство» (Quantitative Structure – Property Relationship). Данный метод позволяет устанавливать зависимости между молекулярной структурой соединений и их физико-химическими свойствами. При разработке модели применялась база данных по растворимости веществ в сверхкритическом диоксиде углерода при различных значениях температуры и давления. Для определения групп (кластеров) веществ со схожей молекулярной структурой был применен алгоритм кластеризации: «иерархическая основанная на плотности пространственная кластеризация для приложений с шумами». Для полученных кластеров разработаны модели прогнозирования растворимости веществ в сверхкритическом диоксиде углерода на основе модифицированного уравнения Крастила. В ходе исследовательской работы проведена сверхкритическая экстракция эвгенола из бутонов гвоздики (Syzygium aromaticum). Экстракция осуществлялась при различных значениях температуры и давления сверхкритического диоксида углерода. Количественное содержание эвгенола в полученных экстрактах определялось методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Проведено сопоставление экспериментально полученных значений выхода эвгенола с рассчитанными значениями растворимости эвгенола. Полученные результаты демонстрируют согласованность экспериментальных и расчетных данных и указывают на перспективность применения моделей количественного соотношения «структура – свойство» растворимости веществ в сверхкритическом диоксиде углерода для выбора параметров процесса сверхкритической экстракции, таких как температура и давление.

Для цитирования:

Комарова Д.С., Демкин К.М., Артемьев А.И., Меньшутина Н.В. Выбор технологических параметров процесса сверхкритической экстракции с применением модели количественного соотношения «структура – свойство». Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 57-62. DOI: 10.6060/rcj.2026702.7.

РАЗРАБОТКА СОСТАВА КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ БАВ ДЛЯ ОТДЕЛКИ ТКАНЕЙ

V. Yu. Grishina — 2026-05-26

Разработка текстильных материалов с улучшенными эксплуатационными и уникальными функциональными свойствами является одной из важных задач современной текстильной промышленности. Особое внимание уделяется созданию изделий с пролонгированным ароматерапевтическим и антибактериальным действием, сочетающим повышенные гигиенические показатели: приятный аромат, высокую капиллярность и смачиваемость. Современные отделочные препараты, основанные на агрессивных химических соединениях, способны вызывать аллергические и воспалительные реакции на кожных покровах. В связи с этим, становится актуальным переход к использованию более экологически безопасных биосовместимых веществ, таких как эфирные масла.

Статья посвящена созданию функциональных дисперсий, содержащих микрокапсулированные эфирные масла, для заключительной отделки текстильных материалов на основе волокон различной природы. Применение метода микрокапсулирования является эффективным решением проблемы высокой летучести эфирных масел, существенно расширяя возможности их иммобилизации и фиксации на волокнистых материалах. Формирование полимерной оболочки вокруг липофильного ядра обеспечивает надежную инкапсуляцию активного агента, предотвращая его окислительную деградацию, испарение и преждевременную инактивацию под воздействием температуры, влажности и УФ-излучения. В исследовании использованы натуральные биополимеры: ксантановая камедь, гуаровая камедь, акации камедь, пектин, альгинат натрия, а также синтетический полиэлектролит акремон LK-2. Опробован в качестве оболочкоформирующего вещества белок шелка серицин, обладающий антимикробными и антиоксидантными свойствами. Предложено использование системы биосовместимых эмульгаторов, таких как твин-80 и глюкопон-225, обеспечивающих стабильность дисперсий. Методом динамического рассеяния света установлено, что применение для формирования оболочки микрокапсулы гуаровой камеди и белка серицина позволяет получать частицы нанометрового размера с высокой кинетической стабильностью и агрегативной устойчивостью в течение продолжительного времени.

Для цитирования:

Гришина В.Ю., Громов А.А., Ерзунов К.А., Байраммадова М., Одинцова О.И. Разработка состава композиции на основе микрокапсулированных бав для отделки тканей. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 63-68. DOI: 10.6060/rcj.2026702.8.

МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ ПАРФЮМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ АРОМАТИЗИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ

A. F. Alekhina — 2026-05-26

Все больший интерес для потребителей представляют текстильные материалы с ароматическими свойствами, особенно в сегментах премиальной одежды, домашнего текстиля, средств личной гигиены. Традиционные методы нанесения парфюмерных композиций, включая продукты даже известных брендов, не обеспечивают устойчивого ароматического эффекта вследствие быстрой десорбции летучих компонентов. Для решения данной проблемы применена технология микрокапсулирования, позволяющая включать ароматические вещества в полимерную оболочку, обеспечивающую контролируемое высвобождение активных компонентов при механическом воздействии, в частности, при контакте с кожей человека. Полученная дисперсия, содержащая синтезированные капсулы с парфюмерной композицией в ядре, характеризуется высокой коллоидной стабильностью в течение длительного времени без образования агрегатов. Обработка текстильных материалов ароматическим составом может быть реализована на предприятиях с использованием классического аппаратурного оформления для отделки текстиля. Определены оптимальные температурно-временные параметры нанесения капсул на ткань. Предложен способ закрепления капсул на волокнообразующем полимере с применением синтетических полиэлектролитов. Дополнительным преимуществом является возможность реализации упрощенной модификации технологии для условий малых предприятий или даже бытового применения – с использованием ручного распыления и фиксации утюгом при контролируемой температуре. Предложенная технология рекомендуется для производства разнообразных текстильных изделий с функцией пролонгированной ароматизации: деловых и повседневных костюмов, домашнего текстиля (постельное белье, полотенца), мебельных и декоративных тканей (обивка мягкой мебели, шторы, тюль), а также изделий специального назначения, например, медицинских простыней с ароматерапевтическими свойствами. Высокая адаптивность подхода позволяет варьировать состав парфюмерной композиции в зависимости от функционального назначения текстильного изделия и требований целевых групп потребителей, что формирует значительное преимущество на рынке «умных» материалов.

Для цитирования:

Алёхина А.Ф., Шоева А.Д., Яминзода З.А., Ерзунов К.А., Одинцова О.И., Королев С.В. Микрокапсулирование парфюмерных композиций для формирования ароматизирующей способности текстильных материалов. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 69-74. DOI: 10.6060/rcj.2026702.9.

АНАЛИЗ ДОБЫЧИ И ПОТРЕБЛЕНИЯ НЕФТИ

A. L. Kuletsan — 2026-05-26

Данная статья посвящена исследованию добычи и потребления нефти в самых крупных по добыче и потреблению странах. Авторами были подобраны математические модели, которые хорошо отражают изменение объемов добычи и потребления нефти. А также построен прогноз данных показателей на 2028 г. Данный прогноз показал, что произойдет рост объемов потребления нефти. Наибольший рост объемов потребления нефти будет наблюдаться в Китае, рост составит около 10,10%.

Для цитирования:

Куленцан А.Л., Марчук Н.А., Зорин М.А., Манукян Л.Т. Анализ добычи и потребления нефти. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 75-83. DOI: 10.6060/rcj.2026702.10.

ВЛИЯНИЕ ВИДА КИНЕТИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ НА ЧИСЛО ВНУТРЕННИХ СТАЦИОНАРНЫХ СОСТОЯНИЙ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ ПО ЛИНЕЙНОЙ СТАДИЙНОЙ СХЕМЕ

B. V. Alekseev — 2026-05-26

Основной причиной возникновения критических явлений в химических реакциях является множественность внутренних стационарных состояний (ВСС), в которых концентрации всех участвующих в реакции веществ не равны нулю. В рамках идеального кинетического закона действующих масс множественность ВСС может возникать в реакциях с участием бимолекулярных стадий взаимодействия реагентов. Если стационарных состояний несколько, то они делятся на чередующиеся устойчивые и неустойчивые состояния. Известно, что для реакций, протекающих по типовым нелинейным двух- и трехстадийным схемам, число ВСС не может быть больше пяти. Реакции, протекающие по линейным стадийным схемам, характеризуются единственным стационарным состоянием и для описания множественности в таких реакциях необходимо использовать дополнительные предположения, вносящие нелинейность в их кинетические модели. При изучении некоторых химических реакций обнаружено нарушение закона действующих масс и существование нескольких ВСС, а также различных форм проявления множественности стационарных состояний и критических явлений типа автоколебаний. В связи с этим представляет интерес исследовать, как влияет неидеальная кинетика на число стационарных состояний химических реакций. В качестве неидеальной кинетики нашел применение кинетический закон (функция) Марселина-Де Донде, который позволил описать множественность с тремя и пятью стационарными состояниями в линейной обратимой двухстадийной реакции. В данной статье исследовано число ВСС для реакции, протекающей по линейной стадийной схеме, в связи с видом неидеальной кинетической функции. Установлено, что, если кинетическая функция монотонна, то множественность ВСС невозможна. Выявлен простейший вид неидеальной кинетической функции, допускающей девять ВСС.

Для цитирования:

Алексеев Б.В., Кольцов Н.И. Влияние вида кинетической функции на число внутренних стационарных состояний реакции, протекающей по линейной стадийной схеме. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 84-90. DOI: 10.6060/rcj.2026702.11.

АВТОКОЛЕБАНИЯ В ЛИНЕЙНОЙ ПО ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ВЕЩЕСТВАМ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ

N. I. Kol'tsov — 2026-05-26

Автоколебания кинетической (не тепловой) природы в каталитических реакциях представляют собой сложный вид критических явлений, проявляющийся в периодическом изменении скорости реакции во времени. Необходимым условием существования автоколебаний является участие в каталитической реакции не менее двух независимых промежуточных веществ в трех и более элементарных стадиях. Одной из простейших описывающих автоколебания кинетической природы в рамках закона действующих масс в открытой квазистационарной по основным веществам изотермической системе является схема 1) Z « X, 2) X « Y, 3) Y + 2Z ® 3Z (X, Y и Z – промежуточные вещества). В реальных условиях химические, в том числе каталитические, реакции протекают по кинетическим законам, учитывающим отклонения от закона действующих масс. Таким является кинетический закон Марселина-Де Донде, который позволяет использовать различные имеющие физический и термодинамический смысл функции для описания кинетики реакций в реальных условиях. Применение кинетического закона Марселина-Де Донде вместо закона действующих масс позволило описать критические явления типа множественности стационарных состояний более простыми стадийными схемами. В данной статье установлена принципиальная возможность описания незатухающих колебаний кинетической природы простой линейной по промежуточным веществам трёхстадийной схемой 1) Z « X, 2) X ® Y, 2) Y ® Z для каталитических реакций, протекающих в открытой квазистационарной по основным веществам изотермической системе по неидеальному кинетическому закону Марселина-Де Донде.

Для цитирования:

Кольцов Н.И. Автоколебания в линейной по промежуточным веществам каталитической реакции. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 91-95. DOI: 10.6060/rcj.2026702.12.

ПОДХОДЫ К ОПТИМИЗАЦИИ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ

Yu. V. Suvorova — 2026-06-09

В связи со снижением количества импортных аналогов, санкциями, логистическими трудностями, потребители органических красителей, пигментов и лаков (производители текстильных и лакокрасочных материалов, пластмасс, печатных красок и полиграфической печатной продукции) столкнулись с тем, что отечественные выпускные формы красителей не всегда соответствуют запрашиваемому качеству. Именно этим объясняется актуальность данной работы, которая направлена на попытки оптимизировать технологию с целью получения отечественных пигментов и лаков требуемого качества с сохранением колористических характеристик. Одним из подходов для достижения поставленной цели является подбор соответствующих добавок, позволяющих добиться запрашиваемой характеристики: повышения устойчивости, оптимальной вязкости, прочности, снижения пенообразования в ходе синтеза. В работе для исследования выпускных форм пигментов были использованы современные физико-химические методы анализа: масс-, хромато-масс-спетрометрия и ИК-спектроскопия.

Для цитирования:

Суворова Ю.В., Кузнецов Н.А., Нагибнев И.С., Стаканова В.А. Подходы к оптимизации технологии получения отечественных органических пигментов. Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва). 2026. Т. LXX. № 2. С. 96-99. DOI: 10.6060/rcj.2026702.13.