Российский химический журнал

ОБОСНОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТОВ С АНТИМИКРОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ НА ОСНОВЕ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН И НАНОЧАСТИЦ СЕРЕБРА В ПРИСУТСТВИИ ПРИРОДНЫХ СТАБИЛИЗАТОРОВ И ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ

Н.С. Дымникова — 2024-10-23

Применением методов спектрофотометрии, фотонной корреляционной спектроскопии изучены особенности синтеза стабильных наночастиц серебра в присутствии восстановителей, различающихся своей восстановительной способностью. Методом сканирующей электронной спектроскопии определён элементный состав синтезированных образцов. Исследована антимикробная активность синтезированных серебросодержащих золей и модифицированных ими текстильных материалов в отношении клинических штаммов и установлена ее зависимость от условий восстановления. Показана эффективность применения синтезируемых золей при защите целлюлозных тканей от агрессивного действия естественного комплекса микрофлоры и почвенной микрофлоры.

АНАЛИЗ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА ВОДОРАСТВОРИМОГО ПРОИЗВОДНОГО ЛИГНИНА И ЭКСТРАКТА КАСТОРЕУМА КАК НОВЫХ ИСТОЧНИКОВ ПРИРОДНЫХ ПОЛИФЕНОЛОВ

В. Н. Быков — 2024-10-23

Природные полифенолы привлекают внимание как потенциальные протективные компоненты в отношении неинфекционных заболеваний и их факторов риска. Эффекты полифенолов выявляются при применении в составе природного сырья, представляющего собой смесь веществ различных классов, или промежуточных продуктов, полученных путем его переработки, при этом точный состав смеси остается неустановленным. В данной статье представлены результаты анализа водорастворимой фракции лигнина и экстракта кастореума, которые могут рассматриваться как источники природных полифенолов. Экстракт кастореума получали из препуциальных желез бобра обыкновенного (Castor fiber) методом трехступенчатой экстракции с последующим упариванием в присутствии микрокристаллической целлюлозы. Водорастворимую фракцию лигнина получали путем обработки гидролизного лигнина гидроксидом натрия с последующей многоступенчатой очисткой. Анализ проводился методами ВЭЖХ-МС и ГХ-МС. В экстракте кастореума идентифицировано около 60 соединений, в том числе диарилгептаноиды, энтеролигнаны, флавоны, терпены, аминокислоты, витамины и ненасыщенные жирные кислоты. В составе водорастворимой фракции лигнина выявлено более 70 соединений, таких как флавоноиды, полифенолы, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты (C₁₄-C₂₆). Учитывая данные об антиоксидантных и антипролиферативных свойствах, экстракт кастореума и водорастворимая фракция лигнина могут рассматриваться как перспективные парафармацевтики или компоненты функционального питания у онкопациентов и здоровых людей, подверженных воздействию вредных производственных факторов и негативных факторов внешней среды.

СИНТЕЗ И БИОЦИДНЫЕ СВОЙСТВА СИСТЕМ НА ОСНОВЕ УГЛЕВОДОРОДОВ И УГЛЕВОДОВ

Н.С. Тивас — 2024-10-23

В работе приведен обзор применения химических веществ – биоцидов в нефтеперерабатывающей промышленности. Биоциды представляют собой группу веществ, предназначенных для борьбы с вредными микроорганизмами, которые способны загрязнять нефтепродукты, что приводит к потере их качеств, образованию шлама и износу трубопроводов и резервуаров для хранения нефтепродуктов. Показано, что основным способом устранения этих микроорганизмов является применение биоцидных присадок, синтезированных на основе различных классов органических веществ. В приведенном обзоре показаны основные представители используемых в современный период биоцидных присадок. Кроме того, показаны результаты исследований автора статьи в области применения биоцидных присадок на основе нанокомпозита, образованного на базе частиц алюминия размерностью 40–60 нм, 1-бутокси-2-оксазолидинметоксипропана и раствора сульфанола. Представлен вывод на основе экспериментальных исследованиях об эффективности нанокомпозита в качестве биоцида и о целесообразности его использования в качестве добавки к реагентам, повышающим коэффициент извлечения нефти. В работе предложено исследование гидролиза полисахаридной составляющей древесины - гемицеллюлозы, состоящей из остатков пентоз и гексоз, по природе которых гемицеллюлозы. Также показано, что гемицеллюлозы древесины при сульфитной варке практически полностью переходят в состав целлюлозного продукта в виде моносахаридов. При нейтрально- сульфитной варке - гемицеллюлозы почти полностью остаются в составе сульфитного щелока как полисахариды. Предложена методика разделения ароматической и углеводной части лигноуглеводной части нейтральных лигносульфонатов методом гель - фильтрации. Показано, что углеводная составляющая нейтральных лигносульфонатов (НЛСТ) состоит из пентозанов (ксилозы), что дало основание считать НЛСТ пентозансодержащим сырьем. С целью практического использования пентозансодержащей фракции нейтральных лигносульфокатов, разработан способ получения производных фурана в результате последовательных стадий: дегидратации пентозанов при нагревании и их декарбонилировании с получением фурфурола. Представлена принципиальная технологическая схема получения продуктов фуранового ряда, на основании которых разработан способ получения нового реагента, обладающего выраженными бактерицидными свойствами.

АДСОРБЦИЯ ИОНОВ МЕДИ НАТИВНОЙ И МОДИФИЦИРОВАННОЙ КОНОПЛЯНОЙ КОСТРОЙ

Е.Н. Хабибрахманова — 2024-10-23

Исследована адсорбция ионов Cu²⁺ нативными и химически модифицированными образцами конопляной костры. Модификация костры проводилась 3% растворами NaOH и H₂SO₄. Выявлено, что изотермы адсорбции во всех случаях более точно описываются моделью Ленгмюра, а кинетика процесса соответствует модели псевдо-первого порядка. На основании расчета термодинамических параметров, определено, что во всех случаях протекает физическая адсорбция, а лимитирующей стадией является смешанная диффузия.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СВЯЗУЮЩИХ НА АДСОРБЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ АКТИВИРОВАННЫХ УГЛЕЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ ОТХОДОВ АГРОПРОМЫШЛЕННОГО КОМПЛЕКСА

Р.Г. Сафин — 2024-10-23

Термохимическим методом получены гранулированные активированные угли из растительных предшественников с применением пиролизной смолы и гудрона в качестве связующих веществ. Было проведено исследование влияния пиролизной смолы и гудрона на качественные характеристики гранулированного активированного угля. Определены рациональные технологические параметры температуры процесса водопаровой активации гранулированного активированного угля. Установлено, что вид связующего вещества в меньшей степени влияет на формирование пористой структуры активированного угля. Установлена взаимосвязь между степенью выгорания и прочностью на истирание. Определены рациональные концентрации активирующего агента и связующего вещества для получения активированных углей с высокой адсорбционной способностью.

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ПРОЦЕССА СОРБЦИИ КРАСИТЕЛЯ ЭОЗИНА Н ХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННЫМИ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИМИ СОРБЦИОННЫМИ МАТЕРИАЛАМИ

Дария Олеговна Половнева — 2024-10-23

В статье приведены результаты исследования механизма процесса сорбции и десорбции кислотного красителя эозина Н на поверхности углеродсодержащих сорбционных материалов, полученных в результате термической модификации кизельгурового шлама - отхода производства рафинированных растительных масел при температуре 500°С в условиях недостатка кислорода, с условным обозначением ТКШ₅₀₀. Использовали сорбционные материалы – ТКШ₅₀₀ нативный и образцы, модифицированные растворами: 20 %-ный NaCl, 1М NaOH, 30 %-ный H₂O₂, 10 %-ный HNO₃, 30 %-ный HNO₃ и концентрированной HNO₃. Процесс сорбции изучали в статических условиях в течение 24 часов методом переменных концентраций с гидравлическим модулем 100. Полученные результаты показали, что изотермы сорбции красителя на исходном и активированных образцах ТКШ₅₀₀ имеют
S-образный вид. В области малых концентраций красителя происходит образование монослоя, при увеличении содержания красителя сорбция приобретает полимолекулярный характер. Максимальное активирующее воздействие достигнуто в результате обработки ТКШ₅₀₀ 30%-ным раствором HNO₃ и обеспечивает значение сорбционной способности полученного материала ‒ 0.0047 ммоль/г, что на 88% выше по сравнению с нативным образцом (0.0025 ммоль/г). С целью определения механизма адсорбции красителя эозина Н были построены изотермы в интервале концентраций, соответствующих образованию монослоя, и полученные данные были математически обработаны в рамках моделей сорбции Ленгмюра, Фрейндлиха, Дубинина-Радушкевича и Тёмкина. Результаты показали, что при извлечении красителя эозина Н нативным и активированными ТКШ₅₀₀ сорбция может быть монокулярной на однородной поверхности и полимолекулярной на неоднородной поверхности, также происходит объемное заполнение микропор сорбентов. В результате десорбции эозина Н с поверхности рассматриваемых сорбционных материалов с использованием дистиллированной воды и 1 Н раствора НCl степень вымывания красителя не превысила 1,3%, следовательно, молекулы эозина Н на поверхности исходного и химически активированных ТКШ₅₀₀ удерживаются за счет преимущественно химических связей.

СОРБЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГУМИНОВЫХ КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ ИМИНОДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИОНАМ МАРГАНЦА

А.С. Титова — 2024-10-24

Актуальной областью исследований является разработка экологичных сорбентов на основе природных полимеров – гуминовых кислот, обладающих повышенной сорбционной емкостью и высокой комплексообразующей способностью по отношению к ионам тяжелых металлов. Благодаря наличию в составе гуминовых кислот фенольных фрагментов, с целью повышения сорбционной способности гуминовых кислот за счет введения в их структуру дополнительных функциональных групп ответственных за связывание катионов тяжелых металлов проведена направленная химическая модификация с прекурсором иминодиуксусной кислотой по реакции Манниха. Синтез гуминовых композитов осуществлен в мягких условиях для предотвращения деструкции матрицы гуминовых кислот. Выход модифицированных препаратов составил 83-89 %. Исследована связывающая способность гуминовых композитов по отношению к тяжелым металлам на примере катионов марганца. Обнаруженные различия в величинах степени извлечения ионов марганца из раствора модифицированными гуминовыми кислотами обусловлены количеством введенной при модификации иминодиуксусной кислоты, а также физико-химическими свойствами исходных гуминовых кислот. Установлено, что направленная химическая модификация гуминовых кислот способствует увеличению их сорбционной емкости по отношению к катионам марганца. Обнаружено, что степень извлечения ионов марганца из сорбционного раствора модифицированными гуминовыми кислотами зависит от количества, введенного в реакцию прекурсора. Сорбируемость на гуминовых композитах с минимальным количеством прекурсора ионов марганца составляет 7,5-32,7 мг/г, что превышает данный показатель известных сорбентов. Результаты исследования позволяют рассматривать композиты гуминовых кислот на основе иминодиуксусной кислоты в качестве сорбентов по отношению к ионам переходных металлов.

КОМПЛЕКСНОЕ ВЛИЯНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ПРОЦЕСС ИЗВЛЕЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ МЕТИЛЕНОВОГО ГОЛУБОГО ИЗ МОДЕЛЬНОГО РАСТВОРА

С. В. Свергузова — 2024-10-24

Представлены результаты исследования влияния физико-химических параметров на эффективность очистки сточных вод от красителя метиленовый голубой (МГ) методом планирования эксперимента для выбора рациональных параметров процесса очистки. При выборе должны применяться соответствующие методики, такие как математическое моделирование, анализ данных и практические исследования, чтобы выбрать оптимальные параметры очистки, обеспечивающие эффективность, экономичность и соблюдение экологических стандартов. Использовались математические модели и алгоритмы, позволяющие предсказать влияние изменения технологических параметров на конечный результат процесса и оптимизировать его выполнение. Для исследования был взят отход отбельной глины, полученный на Алексеевском маслоэкстракционном заводе (Белгородская область). В соответствии с планом эксперимента было проведено 30 опытов с учётом изменения четырёх переменных на трёх уровнях значений. Обработка результатов эксперимента проводилась методом математической статистики. В качестве статистики критерия использовался уровень значимости. В результате статистической компьютерной обработки экспериментальных данных получено уравнение регрессии, адекватно описывающее зависимость эффективности очистки модельного раствора сорбционным материалом от изменения температуры обжига, времени перемешивания, температуры среды и массовой дозы добавки СМ. Построены номограммы, позволяющие анализировать влияние варьируемых факторов на выходной параметр. Каждый опыт проводился в течение заданного времени, после чего содержимое реакционной ёмкости фильтровали через бумажный фильтр, в фильтрате определяли остаточную концентрацию МГ. В качестве статистики критерия использовался уровень значимости. В качестве оптимальных приняты технологические параметры: температура обжига СМ – 350 ^оС, длительность взаимодействия сорбционного материала с модельным раствором МГ – 90 мин, доза СМ – 0,5 г/дм³, температура водной среды – 60 ^оС.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СТРОЕНИЕ 2,2,4-ТРИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1,3-ДИОКСОЛАНОВ

Ю. Г. Борисова — 2024-10-24

Приведены физико-химические характеристики диастереомерных 2-этил-2,4-диметил-, 2-метил-2-этил-4-хлорметил-, 2-метил-2-этил-4-гидроксиметил-, 2-изобутил-2,4-диметил-, 2-метил-2-изобутил-4-хлорметил- и 2-метил-2-изобутил-4-гидроксиметил-1,3-диоксоланов, которые синтезированы в условиях микроволнового излучения и термического нагрева. Определено, что в 2,2,4-триалкилзамещенных 1,3-диоксоланах конформационное равновесие во всех случаях смещено в сторону твист-формы с экваториальной или псевдоэкваториальной ориентацией замещающей группы у атома С(4) кольца. Методами ЯМР-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии изучены структуры полученных соединений. В спектрах ЯМР ¹Н и ¹³С для каждого вещества наблюдается удвоенный набор сигналов одинаковой интенсивности, что свидетельствует об образовании диастереомерных пар – син- и анти-диастереомеров в соотношении 1 : 1. Для 2-метил-2-изобутил-4-гидроксиметил-1,3-диоксолана и его аналогов методом хроматомасс-спектроскопии установлено, что направление фрагментации 2,2,4-триалкилзамещенных-1,3-диоксоланов обусловлено элиминированием из молекулярного иона радикалов замеcтителей СН₃, R¹ и/или R².

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ НАНОЧАСТИЦ СЕЛЕНА, СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ЭТОКСИЛИРОВАННЫМ ЖИРНЫМ СПИРТОМ

Анастасия Александровна Блинова — 2024-10-24

В данной работе представлены результаты синтеза наночастиц селена, стабилизированных этоксилированным пропоксилированным жирным спиртом (Rokanol). Наночастицы получали методом химического восстановления в водной среде. В качестве селенсодержащего прекурсора использовали селенистую кислоту, восстановителем выступала аскорбиновая кислота, а стабилизатором – этоксилированый пропоксилированный жирный спирт Rokanol. На первом этапе исследования строили матрицу планирования эксперимента с помощью метода греко-латинских квадратов и проводили оптимизацию методики синтеза. В результате оптимизации получили образец с наименьшим средним гидродинамическим радиусом и наибольшим электрокинетическим потенциалом. Далее использовали математическую обработку данных и получили трехмерную тернарную поверхность, которая описывает связь со средним гидродинамическим радиусом и входными параметрами эксперимента (концентрации прекурсора, восстановителя и стабилизатора). Анализ поверхности позволил определить оптимальные значения входных параметров для синтеза наночастиц селена с наименьшим радиусом и наибольшим ζ-потенциалом. Затем образцы исследовали методом просвечивающей электронной микроскопии: полученные изображения позволили сделать вывод, что наноразмерный селен представлен сферическими частицами с диаметром от 40 до 200 нм. Заключительным этапом стало проведение компьютерного квантово-химического моделирования. Была получена модель молекулярного комплекса наноразмерного селена и Rokanol, распределение электронной плотности, рассчитали значения полной энергии молекулярной системы (Е) и абсолютной химической жесткости (η). В результате моделирования определили оптимальную модель взаимодействия наночастиц селена с этоксилированным спиртом, которая является энергетически выгодной. Связь наноразмерного селена со стабилизатором проходит через гидроксильную группу жирного спирта Rokanol.

АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РАЗНОЛИГАНДНЫХ КОМПЛЕКСОВ МАРГАНЦА(II) С 2,6-ДИТИОЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛОМ И АМИНОФЕНОЛАМИ

К.А. Кулиев — 2024-10-24

Спектрофотометрическим методом изучено комплексообразование марганца(II) с 2,6-дитиол-4-метилфенолом (ДТМФ) и аминофенолами (АФ): 2-(N,N-диметиламинометил)-4-метилфенол (АФ₁), 2-(N,N-диметиламинометил)-4-хлорфенол (АФ₂) и 2-(N,N-диметиламинометил)-4-бромфенол (АФ₃).

Установлено, что марганец(II) в кислой среде (рН 1-7) образует с ДТМФ окрашенное комплексное соединение с максимальным светопоглощением при λ = 445 нм. Максимальное поглощение разнолигандных комплексов (РЛК) Mn(ΙΙ)-ДТМФ-АФ наблююдается при λ =460-465 нм и рН_опт.5.6-6.8. Молярные коэффициенты поглощения составляют (3.46-3.57)·10⁴. При однократной экстракции хлороформом извлекается 99.1 - 99.3% марганца в виде РЛК. Для образования и экстракции РЛК требуется большой избыток комплексообразующих реагентов. Оптимальным условием образования и экстракции этих соединений являяется (1,12-1,20)·10^-3М ДТМФ и (0,80-0,88)·10^-3 М-АФ. Большой избыток аминофенолов вызывает помехи.

Термогравиметрическое исследование показало, что до 210⁰ С комплекс устойчив, при 220⁰С теряет воду, а начиная с 280⁰С разложение идет взрывообразно.

Большие количества щелочных, щелочно-земельных металлов и РЗЭ не мешают определению марганца. Мешающее влияние Fe(III) устраняли тиогликолевой кислотой или 20%-ным раствором SnCl₂; Cu(II) и Cr(VI) - тиомочевиной; Ti(IV) - аскорбиновой кислотой, Zr(IV), Nb(V) и Ta(V) - фторид-ионами. Ионы Ti(IV), Nb(V) и Ta(V) с ДТМФ и АФ образуют окрашенные соединения и мешают определению марганца. Изучение зависимости экстракции от времени контакт фаз показало, что оптимальное время перемещивания, необходимое для извлечения РЛК марганца, равно 5 мин. В отличие от однороднолигандных, РЛК марганца(II) с ДТМФ и АФ устойчивы в водных и органических растворителях и не разлагаются в течение трех суток, а после экстракции - больше месяца. Необходимое время контакта фаз 5 мин. закон Бера соблюдается в пределах 0,05 - 14 мкг/мл марганца. Результаты исследований образования и экстракции РЛК марганца(II) с ДТМФ и АФ, физико-химические и аналитические характеристики этих соединений послужили основой для разработки новых методик экстракционно-фотометрического определения марганца в различных природных и промышленных объектах.

ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ ЦИНК-НИКЕЛЕВЫХ СПЛАВОВ ИЗ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ ТРИЭТАНОЛАМИНА

Руслан Феликсович Шеханов — 2024-10-24

Исследованы процессы электроосаждения сплавов цинк-никель из щелочных электролитов на основе триэтаноламина. Показана возможность получения доброкачественных электролитических покрытий в интервале катодных плотностей тока от 0,5 до 5 А/дм². Введение в электролит полиэпоксиамина и полиэтиленполиамина обеспечивает существенное уменьшение шероховатости осаждаемого покрытия. Электроосаждение протекает с большой катодной поляризацией, способствующей получению качественных мелкокристаллических покрытий цинк-никелевого сплава.

РАЗРАБОТКА СОВМЕЩЕННЫХ ПРОЦЕССОВ СВЕРХКРИТИЧЕСКОЙ СУШКИ И СТЕРИЛИЗАЦИИ ВЫСОКОПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ

Э.В. Голубев — 2024-10-24

Стерилизация изделий медицинского назначения, фармацевтических препаратов, материалов биотехнологии, пищевых продуктов является крайне актуальной задачей. Существующие методы стерилизации могут приводить к разрушению структуры, изменению химического состава и ухудшению свойств конечных изделий. Особенно это характерно для материалов и изделий, полученных на основе биополимеров, гидрофильных и термолабильных соединений и веществ. В данной работе предлагается совмещенный процесс сверхкритической сушки и стерилизации с добавлением пероксида водорода, как эффективный подход к получению стерильных высокопористых материалов на основе биополимеров. Установлено, что стерильность высокопористых материалов достигается при давлении 120 бар, температуре 40 °С, массовом расходе диоксида углерода (насыщенного перекисью водорода) 500 г/ч, времени процесса в проточном режиме 30 мин.

МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ И СПЕКТРЫ 4-(4-БЕНЗИЛОКСИФЕНИЛДИАЗЕНИЛ]ФТАЛОНИТРИЛА

А.Е. Погонин — 2024-10-24

Азокрасители представляют интерес благодаря своей богатой фотохимии и возможности использования в качестве молекулярных переключателей и молекулярных моторов. Азобензолы на основе фталонитрила могут рассматриваться и как прекурсоры для синтеза перспективных фталоцианинов с расширенным диапазоном светопоглощения. В настоящей работе с использованием теории функционала плотности (функционал B3LYP) оптимизированы геометрии различных изомеров и конформеров 4-(4-бензилоксифенилдиазенил]фталонитрила (BOPhDAPN). Проведенные квантово-химические расчеты с использованием двух наборов базисных функций (6-31++G** и pcseg-2), а также с учетом и без учета дисперсионных взаимодействий по методу Гримме, дают различные результаты в части определения наиболее энергетически выгодного конформера, а также в части возможности образования внутримолекулярных водородных связей в случае изогнутых цис-изомеров. Транс-изомеры с плоским азобензольным мотивом энергетически намного выгоднее цис-структур. Конформеры, отличающиеся различным положением бензильного заместителя относительно азобензольного фрагмента, имеют близкие энергии (ΔE≈3 кДж∙моль^-1). Также в работе проведено описание колебаний BOPhDAPN на основе анализа распределения потенциальной энергии (РПЭ) форм нормальных колебаний по естественным колебательным координатам. Отмечен сложный характер большинства колебаний BOPhDAPN. Положения полос в модельном ИК-спектре (B3LYP-D3/pcseg-2) хорошо согласуются с соответствующими значениями экспериментального спектра BOPhDAPN в твердой фазе. Проведена интерпретация экспериментальных электронных спектров поглощения растворов BOPhDAPN, для чего проведены TDDFT расчеты электронных переходов с использованием континуальной модели растворителя CPCM. Отмечено сходство в строении, ИК-спектрах и электронных спектрах поглощения BOPhDAPN и 4-(4-гидроксифенилдиазенил)фталонитрила (HOPhDAPN), в котором вместо терминального бензильного фрагмента располагается один атом водорода. Структурные и спектроскопические данные, полученные в настоящей работе, будут полезны для проведения дальнейших исследований крупных фталоцианинов.

АНАЛИЗ ВЫБРОСОВ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

А.Л. Куленцан — 2024-10-24

Данная статья посвящена анализу выбросов загрязняющих веществ в Московской области от железнодорожного и автомобильного транспорта, а также от передвижных источников. Показано, что наибольшее влияние на рост заболеваний у населения Московской области могут оказывать оксиды углерода и азота, а также летучие органические соединения. В данной статье сделан прогноз объемов загрязняющих веществ NO, SO₂, С, CO, NH₃, СН₄ и летучих органических соединений на 2024 г. Полученные данные свидетельствуют о том, что объемы практически всех рассматриваемых загрязняющих веществ увеличатся. Что может привести к неблагоприятным воздействиям, как на почву, так и на организм человека.

НОВЫЙ КОМПЛЕКС BODIPY С ПЛАТИНОЙ(II)

А.А. Кернер — 2024-10-24

Комплексы BODIPY с платиной отличаются уникальными спектральными и цитотоксическими свойствами. В настоящей работе был синтезирован новый комплекс такого типа – нитрат хлоридодиаммин[1,3,5,7-тетраметил-8-(2-пиридинил-κN)-4,4-дифтор-2,6-диэтил-4-бор-3a,4a-диаза-s-индацен]платины(II) (cisPt-oP-BODIPY). Исследование спектральных свойств cisPt-oP-BODIPY выявило его потенциал как тераностического агента.