НОВЫЙ КОМПЛЕКС BODIPY С ПЛАТИНОЙ(II)

А.А. Кернер; Е.П. Борисовская; А.Н. Крестова; А.А. Ксенофонтов; Е.Е. Молчанов; К.В. Ксенофонтова

doi:10.6060/rcj.2024682.16

А.А. Кернер Ивановский государственный химико-технологический университет
Е.П. Борисовская Ивановский государственный химико-технологический университет
А.Н. Крестова Ивановский государственный химико-технологический университет
А.А. Ксенофонтов Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук
Е.Е. Молчанов Ивановский государственный химико-технологический университет
К.В. Ксенофонтова Ивановский государственный химико-технологический университет

DOI: https://doi.org/10.6060/rcj.2024682.16

Ключевые слова: BODIPY, цисплатин, комплексообразование

Аннотация

Комплексы BODIPY с платиной отличаются уникальными спектральными и цитотоксическими свойствами. В настоящей работе был синтезирован новый комплекс такого типа – нитрат хлоридодиаммин[1,3,5,7-тетраметил-8-(2-пиридинил-κN)-4,4-дифтор-2,6-диэтил-4-бор-3a,4a-диаза-s-индацен]платины(II) (cisPt-oP-BODIPY). Исследование спектральных свойств cisPt-oP-BODIPY выявило его потенциал как тераностического агента.

Литература

Loudet A., Burgess K. Chem. Rev. 2007. V. 107. N 11.

P. 4891–4932. DOI: 10.1021/cr078381n.

Boens N., Verbelen B., Ortiz M. J., Jiao L., Dehaen W. Coord. Chem. Rev. 2019. V. 399. Article number: 213024. DOI: 10.1016/j.ccr.2019.213024.

Bumagina N. A., Antina E. V., Ksenofontov A. A., Antina L. A., Kalyagin A. A., Berezin M. B. Coord. Chem. Rev. 2022. V. 469. Article number: 214684. DOI: 10.1016/j.ccr.2022.214684.

Vashurin A. S., Bobrov A. V., Botnar A. A., Bychkova A. N., Gornukhina O. V., Grechin O. V., Erzunov D. A., Kovanova M. A., Ksenofontova K. V., Kuznetsov V. V., Lefedova O. V., Latypova A. R., Litova N. A., Marfin Yu. S., Puk-hovskaya S. G., Tarasyuk I. A., Tikhomirova T. V., Rumyantsev E. V., Usoltsev S. D., Filippov D. V. ChemChemTech [Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol.]. 2023. V. 66. N 7. P. 76–97. DOI: 10.6060/ivkkt.20236607.6840j.

Miller M. A., Askevold B., Yang K. S., Kohler R. H., Weissleder R. ChemMedChem. 2014. V. 9. N 6. P. 1131–1135. DOI: 10.1002/cmdc.201300502.

Jagodinsky J. C., Sulima A., Cao Y., Poprawski J. E., Blackman B. N., Lloyd J. R., Swenson R. E., Gottesman M. M., Hall M. D. J. Biol. Inorg. Chem. 2015. V. 20. N 7. P. 1081–1095. DOI: 10.1007/s00775-015-1290-2.

Sun T., Guan X., Zheng M., Jing X., Xie Z. ACS Med. Chem. Lett. 2015. V. 6. N 4. P. 430–433. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.5b00041.

Sun T., Lin W., Zhang W., Xie Z. Chem. Asian J. 2016. V. 11. N 22. P. 3174–3177. DOI: 10.1002/asia.201601206.

Liu Y., Li Z., Chen L., Xie Z. Dyes Pigm. 2017. V. 141. N 10. P. 5–12. DOI: 10.1016/j.dyepig.2017.01.075.

Raza M. K., Gautam S., Garai A., Mitra K., Kondaiah P., Chakravarty A. R. Inorg. Chem. 2017. V. 56. N 18.

P. 11019–11029. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b01346.

Xue X., Zhu C., Chen H., Bai Y., Shi X., Jiao Y., Chen Z., Miao Y., He W., Guo Z. Inorg. Chem. 2017. V. 56. N 7. P. 3754–3762. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6b02148.

Raza M. K., Gautam S., Howlader P., Bhattacharyya A., Kondaiah P., Chakravarty A. R. Inorg. Chem. 2018. V. 57. N 22. P. 14374–14385. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.8b02546.

Möltgen S., Piumatti E., Massafra G. M., Metzger S., Jaehde U., Kalayda G. V. Cells. 2020. V. 9. N 6. Article number: 1322. DOI: 10.3390/cells9061322.

Yao H., Chen S., Deng Z., Tse M.-K., Matsuda Y., Zhu G. Inorg. Chem. 2020. V. 59. N 16. P. 11823–11833. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.0c01880.

Bera A., Gautam S., Raza M. K., Kondaiah P., Chakravarty A. R. J. Inorg. Biochem. 2021. V. 223. Article number: 111526. DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2021.111526.

Qi F., Yuan H., Chen Y., Guo Y., Zhang S., Liu Z., He W., Guo Z. J. Inorg. Biochem. 2021. V. 218. Article number: 111394. DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2021.111394.

Ramu V., Kundu P., Kondaiah P., Chakravarty A. R. Inorg. Chem. 2021. V. 60. N 9. P. 6410–6420. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c00124.

Yao H., Gunawan Y. F., Liu G., Tse M.-K., Zhu G. Dalton. Trans. 2021. V. 50. N 39. P. 13737–13747. DOI: 10.1039/d1dt02362d.

Giuffrida M. L., Rizzarelli E., Tomaselli G. A., Satriano C., Trusso Sfrazzetto G. Chem. Commun. 2014. V. 50. N 69. P. 9835–9838. DOI: 10.1039/C4CC02147A.

Ulrich G., Ziessel R., Harriman A. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2008. V. 47. N 7. P. 1184–1201. DOI: 10.1002/anie.200702070.

Kue C. S., Ng S. Y., Voon S. H., Kamkaew A., Chung L. Y., Kiew L. V., Lee H. B. Photochem. Photobiol. Sci. 2018. V. 17. N 11. P. 1691–1708. DOI: 10.1039/c8pp00113h.

Antina E., Bumagina N., Marfin Y., Guseva G., Nikitina L., Sbytov D., Telegin F. Molecules. 2022. V. 27. N 4. Article number: 1396. DOI: 10.3390/molecules27041396.