ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ ДИОКСИД СЕРЫ – ТРИБЕНЗИЛАМИН – ВОДА – БЕНЗОЛ. ВАН-ДЕР- ВААЛЬСОВ КОМПЛЕКС [(C6H5CH2)3N]X∙(SO2)Y И ПРОДУКТ ЕГО СОЛЬВОЛИЗА – ТРИБЕНЗИЛАММОНИЯ ЭТИЛСУЛЬФАТ. НОВЫЙ ПОЛИМОРФ ТРИБЕНЗИЛАМИНА
Ключевые слова:
трибензиламин, диоксид серы, водно-бензольная смесь, ван-дер-ваальсов комплекс, этилсульфат трибензиламмония
Аннотация
Взаимодействие диоксида серы с трибензиламином (TBzA) в водно-бензольной среде приводит к продукту І, представляющему собой смесь рентгеноаморфного ван-дер-ваальсового комплекса [(C6 H5 CH2 )3 N]x∙(SO2)y и двух полиморфных модификаций TBzA. Продукт І охарактеризован данными элементного анализа, ИК‑, ЯМР- и масс-спектрометрии, РФА. Попытка перекристаллизации І из 96 % этанола сопровождалась окислительным сольволизом комплекса [(C6H5CH2 )3 N]x∙(SO2 )y с образованием этилсульфата трибензиламмония [(C6 H5CH2 )3 NH+][C2 H5 OSO3 –], структура которого установлена методом РСА. Впервые описана структура ромбической модификации TBzA.
Литература
1. Фелленберг Г. Загрязнение природной среды. Введение в экологическую химию. М.: Мир. 1997. 232 с.
2. Кормина Л.А., Лазуткина Ю.С. Технологии очистки газовых выбросов. Барнаул: Изд-во АлтГТУ. 2019. 263 с.
3. Khoma R.E., Gelmboldt V.O., Ennan A.A., Baumer V.N., Rakipov I.M., Dlubovskii R.M. Russ. J. Inorg. Chem. 2018. V. 63. No 5. P. 655–660. DOI: 0.1134/S0036023618050157.
4. Хома Р.Е., Эннан А.А., Мазепа А.В., Гельмбольдт В.О. Вопросы химии и хим. технол. 2013. № 1. C. 136–138.
5. Khoma R.E., Ennan A.A., Gel’mbol’dt V.O., Shishkin O.V., Baumer V.N. Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. No 1. P. 1–6. DOI: 10.1134/S0036023614010069.
6. Khoma R.E., Gelmboldt V.O., Shishkin O.V., Baumer V.N., Puzan A.N., Ennan A.A., Rakipov I.M. Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59, No 6. P. 541–544. DOI: 10.1134/S0036023614060096.
7. Khoma R.E., Ennan A.A., Gelmboldt V.O., Shishkin O.V., Baumer V.N., Mazepa A.V., Brusilovskii Yu.E. Russ. J. Gen. Chem. 2014. V. 84. No 4. P. 637–641. DOI: 10.1134/S1070363214040069.
8. Khoma R.E., Gel’mbol’dt V.O., Baumer V.N., Puzan A.N., Ennan A.A. Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. No 10. P. 1199–1203. DOI: 0.1134/S0036023615100101.
9. Khoma R.E., Gelmboldt V.O., Baumer V.N., Shishkin O.V., Koroeva L.V. Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. No 7. P. 843–847. DOI: 10.1134/S0036023613070140.
10. Khoma R.E., Gelmboldt V.O., Ennan А.А., Baumer V.N., Tsapko M.D. Russ. J. Gener. Chem. 2016. V. 86. No 9. P. 2237–2241. DOI: 10.1134/S1070363216090097.
11. Nelson C.G., Taber D.F., Yap G.P.A. Tribenzylamine. CSD Communication (Private Communication). 2008.
12. Majee A., De A., Ghosal N.C., Mahato S., Santra S., Zyryanov G. Chem. Sel. 2018. V. 3. No 15. P. 4058.
13. Климова В.А. Основные методы анализа органических соединений. М.: Химия. 1975. 104 с.
14. Rodriguez-Carvajal J., Roisnel T. FullProf.98 and WinPLOTR: New Windows 95/NT Applications for Diffraction. Commission for Powder Diffraction, International Union of Crystallography, Newsletter No.20 (May-August) Summer 1998.
15. Sheldrick G.M. Acta Cryst. 2008. V. A64. No 1. P. 112–122. DOI: 10.1107/s0108767307043930.
16. Farrugia L.J. J. Appl. Cryst. 1999 V. 32. No 4. P. 837–838, DOI: 10.1107/s0021889899006020.
17. Macrae C.F., Bruno I.J., Chisholm J.A., Edgington P.R., McCabe P., Pidcock E., Rodriquez-Monge L., Taylor R., van de Streek J., Wood P.A. J. Appl. Cryst. 2008. V. 41. No 2. P. 466–470. DOI: 10.1107/s0021889807067908.
18. Гордон А., Форд Р. Спутник химика: Пер. с англ. М.: Мир. 1976. C. 438.
19. Bialecki J., Ruzicka J., Attygalle A.B. J. Mass Spectrom. 2006. V. 41. No 9. P. 1195–1204, DOI: 10.1002/jms.1089.
20. Brittain H.G. Cryst. Growth Design. 2009. 9. no 8. pp. 3497–3503. DOI: 10.1021/cg9001972.
21. Guo F., Lu N., Tong J., Luan Y.-B., Guo W.-S. J. Coord. Chem. 2010. V. 63. No 5. P. 809–818. DOI: 10.1080/00958971003657685.
22. Brittain H.G. Cryst. Growth Design. 2011. V. 11. No 6. P. 2500–2509. DOI: 10.1021/cg2002628.
23. Song Y., Liu Z., Mao H., Hemley R.J. J. Chem. Phys. 2005. V. 122. No 17. AN 174511. DOI: 10.1063/1.1883405.
24. Fleyfel F., Richardson H.H., Devlin J.P. J. Phys. Chem. 1990. V. 94. No 18. P. 7032–7037. DOI: 10.1021/j100381a021.
25. Никитин В.И. Вестник ОНУ. Химия. 2003. Т. 8. № 4. С. 200–211.
26. Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир. 1991. 536 с.
27. Дядин Ю.А., Гущин А.Л. Соросовский образовательный журн. 2000. № 12. C. 40.
2. Кормина Л.А., Лазуткина Ю.С. Технологии очистки газовых выбросов. Барнаул: Изд-во АлтГТУ. 2019. 263 с.
3. Khoma R.E., Gelmboldt V.O., Ennan A.A., Baumer V.N., Rakipov I.M., Dlubovskii R.M. Russ. J. Inorg. Chem. 2018. V. 63. No 5. P. 655–660. DOI: 0.1134/S0036023618050157.
4. Хома Р.Е., Эннан А.А., Мазепа А.В., Гельмбольдт В.О. Вопросы химии и хим. технол. 2013. № 1. C. 136–138.
5. Khoma R.E., Ennan A.A., Gel’mbol’dt V.O., Shishkin O.V., Baumer V.N. Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. No 1. P. 1–6. DOI: 10.1134/S0036023614010069.
6. Khoma R.E., Gelmboldt V.O., Shishkin O.V., Baumer V.N., Puzan A.N., Ennan A.A., Rakipov I.M. Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59, No 6. P. 541–544. DOI: 10.1134/S0036023614060096.
7. Khoma R.E., Ennan A.A., Gelmboldt V.O., Shishkin O.V., Baumer V.N., Mazepa A.V., Brusilovskii Yu.E. Russ. J. Gen. Chem. 2014. V. 84. No 4. P. 637–641. DOI: 10.1134/S1070363214040069.
8. Khoma R.E., Gel’mbol’dt V.O., Baumer V.N., Puzan A.N., Ennan A.A. Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. No 10. P. 1199–1203. DOI: 0.1134/S0036023615100101.
9. Khoma R.E., Gelmboldt V.O., Baumer V.N., Shishkin O.V., Koroeva L.V. Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. No 7. P. 843–847. DOI: 10.1134/S0036023613070140.
10. Khoma R.E., Gelmboldt V.O., Ennan А.А., Baumer V.N., Tsapko M.D. Russ. J. Gener. Chem. 2016. V. 86. No 9. P. 2237–2241. DOI: 10.1134/S1070363216090097.
11. Nelson C.G., Taber D.F., Yap G.P.A. Tribenzylamine. CSD Communication (Private Communication). 2008.
12. Majee A., De A., Ghosal N.C., Mahato S., Santra S., Zyryanov G. Chem. Sel. 2018. V. 3. No 15. P. 4058.
13. Климова В.А. Основные методы анализа органических соединений. М.: Химия. 1975. 104 с.
14. Rodriguez-Carvajal J., Roisnel T. FullProf.98 and WinPLOTR: New Windows 95/NT Applications for Diffraction. Commission for Powder Diffraction, International Union of Crystallography, Newsletter No.20 (May-August) Summer 1998.
15. Sheldrick G.M. Acta Cryst. 2008. V. A64. No 1. P. 112–122. DOI: 10.1107/s0108767307043930.
16. Farrugia L.J. J. Appl. Cryst. 1999 V. 32. No 4. P. 837–838, DOI: 10.1107/s0021889899006020.
17. Macrae C.F., Bruno I.J., Chisholm J.A., Edgington P.R., McCabe P., Pidcock E., Rodriquez-Monge L., Taylor R., van de Streek J., Wood P.A. J. Appl. Cryst. 2008. V. 41. No 2. P. 466–470. DOI: 10.1107/s0021889807067908.
18. Гордон А., Форд Р. Спутник химика: Пер. с англ. М.: Мир. 1976. C. 438.
19. Bialecki J., Ruzicka J., Attygalle A.B. J. Mass Spectrom. 2006. V. 41. No 9. P. 1195–1204, DOI: 10.1002/jms.1089.
20. Brittain H.G. Cryst. Growth Design. 2009. 9. no 8. pp. 3497–3503. DOI: 10.1021/cg9001972.
21. Guo F., Lu N., Tong J., Luan Y.-B., Guo W.-S. J. Coord. Chem. 2010. V. 63. No 5. P. 809–818. DOI: 10.1080/00958971003657685.
22. Brittain H.G. Cryst. Growth Design. 2011. V. 11. No 6. P. 2500–2509. DOI: 10.1021/cg2002628.
23. Song Y., Liu Z., Mao H., Hemley R.J. J. Chem. Phys. 2005. V. 122. No 17. AN 174511. DOI: 10.1063/1.1883405.
24. Fleyfel F., Richardson H.H., Devlin J.P. J. Phys. Chem. 1990. V. 94. No 18. P. 7032–7037. DOI: 10.1021/j100381a021.
25. Никитин В.И. Вестник ОНУ. Химия. 2003. Т. 8. № 4. С. 200–211.
26. Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир. 1991. 536 с.
27. Дядин Ю.А., Гущин А.Л. Соросовский образовательный журн. 2000. № 12. C. 40.
Опубликован
2021-08-13
Как цитировать
БАУМЕР, В., ХОМА, Р., ГЕЛЬМБОЛЬДТ, В., ЭННАН, А., ЦАПКО, М., & ДЛУБОВСКИЙ, Р. (2021). ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ ДИОКСИД СЕРЫ – ТРИБЕНЗИЛАМИН – ВОДА – БЕНЗОЛ. ВАН-ДЕР- ВААЛЬСОВ КОМПЛЕКС [(C6H5CH2)3N]X∙(SO2)Y И ПРОДУКТ ЕГО СОЛЬВОЛИЗА – ТРИБЕНЗИЛАММОНИЯ ЭТИЛСУЛЬФАТ. НОВЫЙ ПОЛИМОРФ ТРИБЕНЗИЛАМИНА. Российский химический журнал, 65(1), 3-11. https://doi.org/10.6060/rcj.2021651.1
Выпуск
Раздел
Статьи
