МИКРОВОЛНОВОЙ СИНТЕЗ СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ АКРИЛАМИДА И АЛЛИОКСИФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПОРФИРИНОВ РАЗЛИЧНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ
Аннотация
В условиях микроволнового излучения и термического нагрева получены водорастворимые порфиринполимеры на основе акриламида и моно- и тетра-мезо-аллилоксифенил-замещенных порфиринов. Показано, что при одинаковом соотношении исходных компонентов содержание порфирина, имеющего на периферии молекулы четыре активные группы, в полимерной цепи выше, чем порфирина с одной активной группой. При одинаковых загрузках исходных компонентов содержание порфирина в полимерах, полученных в условиях МВИ, выше, чем содержание порфирина в полимерах, полученных в условиях термического нагрева.
Литература
Feese E., Sadeghifar H., Gracz H.S., Argyropoulos D.S., Ghiladi R.A. Biomacromolecules. 2011. V. 12. № 10. P. 3528–3539.
Ringot C., Sol V., Granet R., Krausz P. Mater. Lett. 2009. V. 63. № 21. P. 1889–1891.
Zhu J., Sun G. J. Mater. Chem. 2012. V. 22. № 21. P. 10581–10588.
Wang L., Qiao Z., Gao C., Liu J., Zhang Z.-G., Li X., Li Y., Wang H. Macromolecules. 2016. V. 49. № 10. P. 3723–3732.
Espinisa M., Pacheco S., Rodriguez R. J. Non-Cryst. Solids. 2007. V. 353. № 26. P. 2573–2581.
Brulè E., de Miguel Y. Tetrahedron Lett. 2002. V. 43. № 47. P. 8555–8558.
Пономаренко А.Т., Тамеев А.Р., Шевченко В.Г. Russ. Chem. Rev. 2018. Т. 87. № 10. P. 923–949.
Румянцева Ю.В., Кузнецов Р.Е., Мудров А.Н., Агеева Т.А., Койфман О.И. Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. 2012. Т. 55. № 12. С.114–116.
Monterde C., Navarro R., Iglesias M., Sánchez F. Appl. Mater. Interfaces. 2019. V. 11. № 3. P. 3459−3465.
Bogdal D., Gorczyk J., Kwasek B. Sustainable Chem. Eng. 2016. V.4. № 6. P. 3024−3031.
Chanda K., Kuo J., Chen C.-H., Sun C.-M. J. Comb. Chem. 2009. V. 11. № 2. P. 252–260.
Dalvi P.B., Lin S.-F., Paike V., Sun C.-M. Comb. Sci. 2015. V. 17. № 7. P. 421–425.
Dogutan D.K., Lindsey J.S. J. Org. Chem. 2008. V. 73. № 17. P. 6728–6742.
Dogutan D.K., Bediako D.K, Teets T.S., Schwalbe M., Nocera D.G. Org. Lett. 2010. V. 12. № 5. P. 1036–1039.
Jin H.-G., Jiang X., Kühne I.A., Clair S., Monnier V., Chendo C., Novitchi G., Powell A.K., Kadish K.M., Balaban T.S. Inorg. Chem. 2017. V. 56. № 9. P. 4864–4873.
Samaroo D., Soll C.E., Todaro L.J., Drain C.M. Org. Lett. 2006.V. 8. № 22. P. 4985–4988.
Торопцева А.М., Белогородская А.В., Бондаренко В.М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекуляных соединений. – Л.: Химия, 1972. 416 с.
Любимова Т.В., Глазунов А.В., Сырбу С.А., Семейкин А.С., Быкова В.В., Жарникова Н.В., Ананьева Г.А., Усольцева Н.В. Жидкие кристаллы и их практическое использование. 2010. Т. 31. № 1. С. 23–36.
Salnikova M.A., Lubimova T.V., Glazynov A.V., Syrbu S.A., Semeikin A.S., Koifman O.I. Macroheterocycles. 2013. V. 6. № 1. P. 53–58.
Семейкин А.С., Койфман О.И., Никитина Г.Е., Березин Б.Д. Журн. орг. химии. 1984. Т. 54. № 7. С. 1599– 1603.
Sinha A.K., Bihari B., Mandal B. K. Macromolecules. 1995. V. 28. № 16. P. 5681–5683.
Bonnet R., Charlesworth P., Djelal B.D., Foley S., Mc- Garvey D.J., Truscott T.G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1999. № 2. P. 325–328.
Bonnett R. and Martı´nez G. Org. Lett. 2002. V. 4. № 12. P. 2013–2016.
Stromberg J.R., Marton A., Kee H.L., Kirmaier C., Diers J.R., Muthiah C., Taniguchi M., Lindsey J.S., Bocian D.F., Meyer G.J., and Holten D. J. Phys. Chem. C. 2007. V. 111. № 42. P. 15464–15478.
Yang E., Wang J., Diers J.R., Niedzwiedzki D.M., Kirmaier C., Bocian D.F., Lindsey J.S., and Holten D. J. Phys. Chem. B. 2014. V. 118. № 6. P. 1630−1647.
Wang J., Yang E., Diers J.R., Niedzwiedzki D.M., Kirmaier C., Bocian D.F., Lindsey J.S., and Holten D. J. Phys. Chem. B. 2013. V. 117. № 31. P. 9288− 9304.
Печникова Н.Л., Агеева Т.А., Сырбу С.А. Рос. хим. ж. 2015. Т. 5. №№ 5–6. С. 69–73.
Greco J.A., Shima S., Wagner N.L., McCarthy J.R., Atticks K., Brückner C., and Birge R.R. J. Phys. Chem. C. 2015. V. 119. № 7. P. 3711−3724.
