НАНОЧАСТИЦЫ РУТИН-ЦИКЛОДЕКСТРИН: СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКА И ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ФАМ ТХИ ЛАН; ТАТЬЯНА РУДОЛЬФОВНА УСАЧЕВА; ДЖОВИДОН НУРМАХМАДОВИЧ КАБИРОВ; НГУЕН ТХИ НГОАН; ВУ СУАН МИНЬ; ВАЛЕНТИН АРКАДЬЕВИЧ ШАРНИН; НГУЕН ТУАН ЗУНГ

ФАМ ТХИ ЛАН Институт тропической технологи
ТАТЬЯНА РУДОЛЬФОВНА УСАЧЕВА Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ)
ДЖОВИДОН НУРМАХМАДОВИЧ КАБИРОВ Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ)
НГУЕН ТХИ НГОАН Институт химии, Вьетнамская академия наук и технологий
ВУ СУАН МИНЬ Институт тропической технологи, Вьетнамская академия наук и технологий
ВАЛЕНТИН АРКАДЬЕВИЧ ШАРНИН Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ)
НГУЕН ТУАН ЗУНГ Институт тропической технологи, Вьетнамская академия наук и технологий

Ключевые слова: инклюзионное комплексообразование β-циклодекстрина с рутинном, морфология, наночастицы, растворимость, растворители вода-этанол

Аннотация

Проведен синтез комплекса β-циклодекстрина с рутином ([РуβЦД]) в виде наночастиц в водно-этанольном растворителе переменного состава, определены состав, морфология, структурные и термодинамические свойства наночастиц [РуβЦД]. Для изучения свойств наночастиц, содержащих инкапсулированный циклодекстрином рутин, был использован ряд инструментальных методов: УФ-спектроскопия и ИК-спектроскопия, динамическое светорассеяние (DLS), сканирующая электронная микроскопя (FESEM), дифференциальная сканирующая калориметрия (DSC). Установлено, что выход нано-комплекса [РуβЦД] во всем диапазоне водно-этанольного растворителя больше, чем в водном растворе. Максимальное значение выхода комплекса (73 %) наблюдается при первых добавках этанола к воде – при концентрации этанола 10 %.

Литература

Zhang Y., et al. Molecules. 2016. V. 21. P. 1439.

Тараховский Ю.С., Ким Ю.А., Абдрасилов Б.С., Музафаров Е.Н. Пущино: Sуnchrobook. 2013. 310 с.

Formica J.V., Regelson W. Food Chem. Toxicol. 1995. P. 1061–1080.

Ohnishi E., Bannai H. Antiviral Res. 1993. V. 22. P. 327–331.

Guardia T., et al. Farmaco. 2001. P. 683–687.

Khonkarn R., et al. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2011. P. 268–275.

Куркин В.А., Кулагин О.Л., Додонов Н.С. и др. Растительные ресурсы. 2008. Т. 44. C. 122–129.

Marsh D.T., et al. Bioorg. Med. Chem. 2017. P. 3827– 3834.

Черных Е.В., Бричкин С.Б. Химия высоких энергий. 2010. C. 115–133.

Challa R, Ahuja A, Ali J, Khar R.K. AAPS PharmSciTech. 2005. P. 329–357.

Li J., Loh X.J. Adv. Drug Deliv. Rev. 2008. P. 1000– 1017.

Muankaew С., Loftsson T. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 2018. P. 46–55.

Choisnard L., Geze A., Bigan M., Putaux J.L. J. Pharm. Pharmaceut. Sci. 2005. V. 8. P. 593–600.

Daniel M.C., Astruc D. Chem. Rew. 2004. V. 104. P. 293–346.

Yang Y., Li X., Chen J., Bao X. Chem. Phys. Letters. 2003. V. 373. № 1-2. P. 22–27.

Belyakova L.A., Lyashenko D.Yu. et al. Phys. and Chem. of Solid States. 2011. p. 690.

Борзенкова Н.В., Веселова И.А., Шеховцева Т.Н. Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2012. С. 291–312.

Connors K.A. Chem. Rev. 1997. P. 1325–1357.

Donze C., Coleman A.W. J. Incl. Phenom. Mol. Recogn. in Chem. 1995. V. 23. P. 11–21.

Challa R., Ahuja A., Ali J., Khar R.K. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2005. V. 6. P. 329–357.

Mathew D. Intern. J. Pharm. Pharm. Sc. 2009. V. 1. P. 193–198.

Yoshii H., Kometani T., Furuta T. et al. Biosci. Biotechnol. Biochem. 1998. V. 62. P. 2166–2170.

Gorbatchuk V.V., Ziganshin M.A., Gubaidullin A.T., Gatiatulin A.K., Yakimova L.S. J. Phys. Chem. B. 2013. V. 46. P. 14544.

Усачева Т.Р., Шарнин В.А. Изв. АН. Серия химическая. 2015. №11. C. 2536–2544.

Usacheva T.R., Kabirov D.N., Beregova D.A., Sharnin V.A., Pham Thi L., Nguyen Tuan D., Vu Xuan M. Сбор. тез. док. класт. конф. 2018: XIII Межд. науч. конф. «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах». 2018. С. 168–169.

Coleman A.W, Munoz M., Chatjigakis A.K. J. Phys. Org. Chem. 1993. V. 6. P. 651–659.

Krewson C.F., Naghski J. J. of the American Pharmaceutical Association (Scientific ed.). 1952. V. 41. P. 582–587.

Крестов Г.А. Термодинамика ионных процессов в растворах. Л. Химия. 1984. 272 с.

Al-Nasiri G., Cran M.J., Smallridge A.J., Bigger S.W. J. Microencapsul. 2018. V. 35. P. 26–35.

Qiu S., Granet R., Mbakidi J.P., Brégier F., Pouget C., Micallef L., Sothea-Ouk T., Leger D.Y., Liagre B., Chaleix V., Sol V. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016. V. 26. P. 2503–2506.

Li W., Lu B., Sheng A. et al. J. Mol. Struct. 2010. V. 981. P. 194–203.

Li J., Ni X., Zhou Z. et al. J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 1788–1795.

Hooresfand Z., Ghanbarzadeh S., Hamishehkar H. Pharmaceutical Sciences. 2015. V. 21. P. 145–151.

Savic I.M., Savic-Gajic I.M., Nikolic V.D. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2016. V. 86. P. 33–43.

Ladan M.K., Straus J., Benković E.T., Kreft S. Scientific reports. 2017. V. 7. P. 7226.

Sifaoui H., Modarressi A., Magri P. et al. J. Mol. Model. 2016. V. 22. P. 207–220.

Hedges A.R. Chem. Rev. 1998. V. 98. № 5. P. 2035–2044.

Higuchi T., Connors K.A. Adv. Anal. Chem. Instrum. 1965. V. 4. P. 117–212.

Thorsteinn L., Pekka J., Mar M., Tomi J. Expert Opin. Drug. Deliv. 2005. V. 2. P. 335–351.

Savic I.M., Savic-Gajiс I.M., Nikolic V.D., Nikolic L.B., Radovanovic B.C., Milenkovic-Andjelkovic A. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2016. V. 86. №1–2. P. 33–43.

Nguyen T.A., Liu B., Zhao J., Thomas D.S., Hook J.M. Food Chemistry. 2013. V. 136. P. 186–192.